အားလုံး 9 ရလဒ်များကိုဖေါ်ပြသည်

NO CAS ။ ထုတ်ကုန်အမည် ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်
    1009298-59-2 AZD2014 (1009298-59-2)

    AZD2014 50 nm ၏ IC2.8 အတူဝတ္ထု mTOR inhibitor ဖြစ်၏ မျိုးစုံ PI3K isoforms ဆန့်ကျင်မြင့်မားရွေးချယ် (α / β / γ / δ) ။

    702675-74-9 BX-795 (702675-74-9)

    BX795 တစ်အစွမ်းထက် PDK1 inhibitor ဖြစ်ပါတယ်။ BX795 လည်း MARK1, MARK2, MARK4, NUAK1 ဖိနှိပ်။

    702674-56-4 BX-912 (702674-56-4)

    BX912 1 nm ၏ IC50 နှင့်အတူတစ်ဦးရွေးချယ်အစွမ်းထက် PDK12 inhibitor ဖြစ်ပါတယ်။ BX912 လုပ်ကွက် PDK1 / Akt အကျိတ်ဆဲလ်များကိုများတွင်အချက်ပြခြင်းနှင့်ကျောက်ချစခန်း-de ဖိနှိပ် ...

    252917-06-9 CHIR-99021 (CT99021) (252917-06-9)

    CHIR-99021 HCl (CT99021) 99021 nm / 3 nm ၏ IC50 အတူ GSK-10α / β inhibitor ဖြစ်သော CHIR-6.7 ၏ Hydrochloride ဖြစ်၏ CHIR-99021 သာ. ကြီးမြတ်ကြိမ်မြောက်ပြသထားတယ် ...

    1227911-45-6 GSK2334470 (1227911-45-6)

    GSK2334470 သည်အခြားဆက်စပ်အနီးကပ် AGC- kinases. -PDK inhib မှာအဘယ်သူမျှမလှုပ်ရှားမှုနှင့်အတူတစ်ဆဲလ်-အခမဲ့ assay အတွက် ~ 1 nm ၏ IC50 အတူဝတ္ထု PDK10 inhibitor ဖြစ်ပါတယ် ...

    1622848-92-3 GSK2982772 (1622848-92-3)

    GSK2982772 ပရိုတိန်း 1 ရောင်ရမ်းခြင်း၏ကုသမှုများအတွက် (RIP1) KinaseSpecific လက်တွေ့ကိုယ်စားလှယ်လောင်းအပြန်အလှန်ဆက်သွယ်ခြင်းတစ်အစွမ်းထက်နှင့်ရွေးချယ်အဲဒီ receptor ဖြစ်ပါတယ် ...

    1233533-04-4 kb NB 142-70 (1233533-04-4)

    kb NB 142-70 တစ်ဦးရွေးချယ်ပရိုတိန်း kinase: D (PKD) inhibitor (IC50 တန်ဖိုးများကိုအသီးသီး PKD28.3, 58.7 နှင့် 53.2 များအတွက် 1, 2 နှင့် 3 nm ဖြစ်ကြသည်) .- PKD inh ဖြစ်ပါတယ် ...

    667463-62-9 MLS-2052 (အတ္ထုပ္ပတ္တိ) (667463-62-9)

    အတ္ထုပ္ပတ္တိ (6-bromoindirubin-3'-oxime) GSK-3α / βများအတွက် 50 nm ၏ IC5 နှင့်အတူ GSK-3 တစ်ဦးသတ်သတ်မှတ်မှတ် inhibitor ဖြစ်ပါသည်, CDK16 ကျော်> 5-ခွံကို select ပြသထားတယ် ...

    1180676-32-7 PS48 (1180676-32-7)

    PS-48 တစ် phosphoinositide-မှီခိုပရိုတိန်း kinase-1 (PDK1) Active ဖြစ်ပါတယ်။ PDK1 PS48 သေးငယ်တဲ့မော်လီကျူး agonists သည်နှင့် KD တန်ဖိုးကို 10.3uM, ထို့သည် ...