1 ရလဒ် 12-22 ဖေါ်ပြသည်

NO CAS ။ ထုတ်ကုန်အမည် ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်
    2002381-31-7 APS-2-79 (2002381-31-7)

    APS-2-79 သည့် KSR တက်ကြွ site ၏တိုက်ရိုက်စည်းနှောင်မှတဆင့် RAF အားဖြင့် MEK phosphorylation တစ်ဦးရန်ဖြစ်ပါသည်။

    869357-68-6 AZD8330 (869357-68-6)

    R1487 (Hydrochloride) အလွန်အမင်းအစွမ်းထက်သည်နှင့်လည်း ARRY38 နှင့် ARRY8330 အဖြစ်လူသိများp704α.AZD424704၏မြင့်မားရွေးချယ် inhibitors, တစ်ဦးနှုတ် ac ဖြစ်ပါတယ် ...

    606143-89-9 Binimetinib (MEK162) (606143-89-9)

    MEK162 (ARRY-438162; ARRY-162) ကိုလည်း MEK1 (ARRY-2) အဖြစ်လူသိများ 50 nM.Binimetinib ၏ IC12 နှင့်အတူ MEK162 / 162 ၏ inhibitor တစ်အစွမ်းထက်သည်, hi, တစ်ဦးပါးစပ်ဖြစ်ပါတယ် ...

    285983-48-4 BIRB 796 (Doramapimod) (285983-48-4)

    BIRB 796 (Doramapimod) 38 nm, JNK0.1 အားနည်းတားစီးသာရှိပြီးပြည်ပမှ 330-ခေါက် သာ. ကွီးမွတျကို select ၏ KD အတူမြင့်မားရွေးချယ်p2α MAPK inhibitor ဖြစ်ပါတယ် ...

    1094614-84-2 BIX02188 (1094614-84-2)

    BIX02188 5 nm ၏ IC50 နှင့်အတူ MEK4.3 ၏ inhibitor တစ်ဦးရွေးချယ်ဖြစ်ပါသည်, ကိုလည်း 5 nm ၏ IC50 နှင့်အတူ ERK810 catalytic လှုပ်ရှားမှုဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်နှင့် inhibi ပါဘူး ...

    582315-72-8 BMS265246 (582315-72-8)

    BMS-265246 1 nm / 2 nm ၏ IC50 အတူအစွမ်းထက်နှင့်ရွေးချယ် CDK6 / 9 inhibitor ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာ 25-ခေါက်ပိုပြီးရွေးချယ် CDK1 / 2 များအတွက် CDK4 ထက် ... ။

    < ...
    1397219-81-6 BS181 (1397219-81-6)

    BS-181 7 nm ၏ IC50 အတူမြင့်မားရွေးချယ် CDK21 inhibitor ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာ CDK40, 7, 1, 2, 4, ဒါမှမဟုတ် 5 ထက် CDK6 များအတွက်ရွေးချယ် 9-ခေါက်ထက်ပို ... ...

    934660-93-2 Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) (934660-93-2)

    Cobimetinib (GDC-0973; XL518) mitogen-activated ပရိုတိန်း kinase kinase (MEK1 / 2) ...... တစ်အစွမ်းထက်, အလွန်အမင်းရွေးချယ် inhibitor ဖြစ်ပါတယ်။

    <td>
    146426-40-6 Flavopiridol (146426-40-6)

    Flavopiridol ~ 1 nm ၏ IC2 နှင့်အတူ CDK4, CDK6, CDK50 နှင့် CDK40 အပါအဝင် CDKs တားစီးဖို့ ATP နှင့်အတူယှဉ်ပြိုင်။ ဒါဟာ CD ကိုအဘို့အ 7.5-ခြံကိုပိုမိုရွေးချယ်ဖြစ်ပါတယ် ...

    1168091-68-6 GDC-0623 (1168091-68-6)

    GDC-0623 MEK1 (Ki = 0.13 nm + ATP) ၏အစွမ်းထက်, ATP-uncompetitive inhibitors ဖြစ်၏ HCT6 (KRAS (G116D), EC13 = 50 nm) v ဆန့်ကျင်အားနည်းအာနိသင် 42-ခေါက် ...

    173529-46-9 HMN-214 (173529-46-9)

    HMN-214 Plk176 ၏ဆယ်လူလာ Spatial orientation ကိုပွောငျးလဲထားတဲ့ HMN-1 ၏ prodrug ဖြစ်ပါတယ်။ HMN-214 (IVX-214) ဝါးတားပိုလိုတူ၏အစွမ်းထက် inhibitor ဖြစ်ပါတယ် ...

    585543-15-3 Losmapimod (585543-15-3)

    Losmapimod (GW856553X; SB856553; GSK-အာဟပျမငျး) p38αများအတွက် 8.1 ၏ pKi နှင့် 7.6 နှင့်အတူတစ်ဦး, ရွေးချယ်အစွမ်းထက်နှင့်နှုတ်တက်ကြွ p38 MAPK inhibitor ဖြစ်ပါတယ် ...